Informazioni di Base.
Model No.
IHF-Irinotecan Hydrochloride
nome del prodotto
irinotecan cloridrato
certificato
gmp iso usp bp
saggio
99% min
test
hplc
n. cas
100286-90-6
mf
c33h39cln4o6
mw
623.15
principio attivo
irinotecan cloridrato
campione
irinotecan cloridrato disponibile
standard di grado
grado medicinale
tipo di prodotto
ausiliari e altri prodotti chimici medicinali
conservazione
luogo fresco e asciutto
durata a magazzino
2 anni di conservazione corretta
parole chiave
irinotecan cloridrato in polvere
luogo di origine
shaanxi cina
Pacchetto di Trasporto
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
Specifiche
99% min
Marchio
Inter-Health
Origine
shaanxi cina
Capacità di Produzione
500000kg/Year
Descrizione del Prodotto
Fabbrica fornitura farmaceutica materia prima polvere di cloridrato di irinotecan CAS 100286-90-6 Irinotecan HCl | Nome prodotto | Fabbrica fornitura farmaceutica materia prima polvere di cloridrato di irinotecan CAS 100286-90-6 Irinotecan HCl |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Formula molecolare | C33H39ClN4O6 |
| Parole chiave | Irinotecan cloridrato;irinotecan HCl;irinotecan cloridrato in polvere |
| Durata a magazzino | 24 mesi se conservato correttamente |
| Conservazione | Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio |
 | Che cos'è l'irinotecan cloridrato? Lrinotecan cloridrato, un derivato semi-sintetico solubile in acqua del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento dei polmoni, ovarici, Lrinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi i, un enzima cellulare che è coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi. |
Funzione di irinotecan cloridrato
Lrinotecan subisce la deesterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000 volte più potente del genitore. Sebbene sia molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nauseahromiting e alopecia. La terapia di associazione di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente usato, il cisplatino, è stata riportata essere superiore a entrambi i farmaci da soli. Lrinotecan è in studi clinici per tumori gastrointestinali, mammari, cutanei, colorettali, pancreatici, Mesotelioma e linfoma non-Hodgkin.
Lrinotecan subisce la deesterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000 volte più potente del genitore. Sebbene sia molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nauseahromiting e alopecia. La terapia di associazione di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente usato, il cisplatino, è stata riportata essere superiore a entrambi i farmaci da soli. Lrinotecan è in studi clinici per tumori gastrointestinali, mammari, cutanei, colorettali, pancreatici, Mesotelioma e linfoma non-Hodgkin.
Applicazione di irinotecan cloridrato
Antineoplastica; un inibitore della topoisomerasi del DNA
Fornitura in fabbrica di irinotecan cloridrato CAS 136572-09-3 irinotecan HCl 
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R: Sì, per quantità maggiori, siamo sempre a favore con un prezzo migliore.
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