Informazioni di Base.
n. modello
IHF-Irinotecan hydrochloride, /
nome del prodotto
irinotecan cloridrato
certificato
gmp iso usp bp
saggio
99% min
test
hplc
n. cas
100286-90-6
mf
c33h39cln4o6
mw
/
principio attivo
irinotecan cloridrato
campione
irinotecan cloridrato disponibile
standard di grado
grado di alimentazione, grado di cibo, grado di medicina
tipo di prodotto
ausiliari e altri prodotti chimici medicinali
conservazione
luogo fresco e asciutto
durata a magazzino
2 anni di conservazione corretta
parole chiave
irinotecan cloridrato in polvere
Pacchetto di Trasporto
1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
Specifiche
99% min
Marchio
Inter-Health
Origine
Shaanxi China
Capacità di Produzione
500000kg/Year
Descrizione del Prodotto
APIs farmaceutica irinotecan CAS 100286-90-6 irinotecan cloridrato in polvere
| Nome prodotto | APIs farmaceutica irinotecan CAS 100286-90-6 irinotecan cloridrato in polvere |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Formula molecolare | C33h39cln4o6 |
| Parole chiave | Gemcitabina idrocloride, Granisetron cloridrato in polvere, 107007-99-8 Granisetron cloridrato |
| Durata a magazzino | 24 mesi se conservato correttamente |
| Conservazione | Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio |
 | Che cos'è irinotecan cloridrato Lrinotecan cloridrato, un derivato semi-sintetico solubile in acqua del potente agente antitumorale camptotecina, è stato lanciato in Giappone per il trattamento dei polmoni, ovarici, Lrinotecan esercita la sua attività antitumorale attraverso l'inibizione della topoisomerasi i, un enzima cellulare che è coinvolto nel mantenimento della struttura topografica del DNA durante il processo di traduzione, trascrizione e mitosi. |
Funzione di irinotecan cloridrato
Lrinotecan subisce la deesterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000 volte più potente del genitore. Sebbene sia molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nauseahromiting e alopecia. La terapia di associazione di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente usato, il cisplatino, è stata riportata essere superiore a entrambi i farmaci da soli. Lrinotecan è in studi clinici per tumori gastrointestinali, mammari, cutanei, colorettali, pancreatici, Mesotelioma e linfoma non-Hodgkin.
Lrinotecan subisce la deesterificazione in vivo per produrre un metabolita attivo, SN-38, che è 1000 volte più potente del genitore. Sebbene sia molto meno tossico della camptotecina, un numero significativo di pazienti negli studi clinici ha mostrato effetti collaterali di leucopenia, diarrea, nauseahromiting e alopecia. La terapia di associazione di irinotecan con un altro agente antitumorale ampiamente usato, il cisplatino, è stata riportata essere superiore a entrambi i farmaci da soli. Lrinotecan è in studi clinici per tumori gastrointestinali, mammari, cutanei, colorettali, pancreatici, Mesotelioma e linfoma non-Hodgkin.
Applicazione di irinotecan cloridrato
Antineoplastica; un inibitore della topoisomerasi del DNA
APIs farmaceutica irinotecan CAS 100286-90-6 irinotecan cloridrato in polvere
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